الملحق الطبي لصحيفة الخليج

تقدر حالات الإصابة بالمرض بأكثر من 2.3 مليون مريض حول العالم، وهو مرض يصيب الجهاز العصبي المركزي من دون إنذار سابق، وقد اقترحت دراسات سابقة أهمية العامل الوراثي في الإصابة به إلا أنه لم تتوفر الدلائل على ذلك إلى أن جاءت بها دراسة حديثة.

وجد علماء من جامعة كولومبيا البريطانية وإحدى الجهات الطبية بكندا، من خلال دراسة أن بعض أنواع المرض تحدث بسبب طفرة جينية بالجين المعروف بـ«NR1H3» والذي ينتج بروتيناً يعمل على وقف وتشغيل جينات أخرى وهي الجينات التي يرتبط عملها بمادة «مايلين»؛ فبعض من تلك الجينات يعمل على وقف الالتهاب الذي يضر بتلك المادة وبعضها الآخر يعمل على إنتاج مايلين جديد لإصلاح التالف منه، والمايلين هو مادة دهنية تحيط بالخلايا العصبية وتساعد في انتقال الرسائل بينها، ويؤدي تلف تلك المادة إلى اضطراب التواصل بين الدماغ وبقية أجزاء الجسم مما ينتج عنه مشاكل البصر، وضعف العضلات، ومشاكل التوازن، وضعف الإدراك؛ وجميعها أعراض تميز الإصابة بالمرض، ويرى العلماء أن ذلك الاكتشاف ربما يساعد في العلاج إما باستهداف الجين نفسه أو في ضبط آثار طفرته.

- See more at: http://www.alkhaleej.ae/supplements/page/62969f93-94c3-49a2-ad8a-849a5ea01dd7#sthash.nogUnlKY.dpuf