اخبار منشور في العدد 99 من مجلة MS MATTERS لشهري سبتمبر/ أكتوبر 2011

دراسة عن الجينات

نتيجة لأكبر دراسة تمت عن الجينات، تم إكتشاف 57 جين مرتبطة كلها بالمرض ( 29 أكثر مما كان يعتقد). علما أن العديد من هذه الجينات لها تأثير بجهاز المناعة ، و هذه الحقيقة تعني أن المرض هو نتيجة لزيادة النشاط ( أكثر من اللازم ) بجهاز المناعة.

كما لاحظ الباحثين أن إثنان من هذه الجينات لها علاقة بإنتاج فيتامين د ( vitamin D ( و هذا يعطي الأنطباع أن نقصان هذا الفيتامين في جسم الأنسان له علاقة بالمرض.

شارك في هذه الدراسة 250 باحث من مختلف أنحاء العالم و شملت الدراسة 9000 مريض بالأضافة إلى 17000 شخص غير مريض. و يرأس هذا البحث علماء من جامعة كمردج (بريطانيا) و يتم تمويله من قبل الجمعية.

و قد صرح أحد المسوؤلين: في حالة إكتشاف الجين الذي يؤدي إلى المرض، يمكننا التعرف على مكامن الخطر ، و من ثم بالإمكان معالجة المرض و حتى منعه أيضا.

 دراسة عن حالة تعرف ب: CCSVI

إن الحالة المعروفة بالأحرف CCSVI تعني حالة ضيق في الأوردة الدموية الموجودة في الرقبة، حيث يعتقد بعض العلماء أن هذه الحالة لها علاقة بالمرض، و ذلك إستنادا إلى كتيب تم نشره من قبل أحد هيئات وزارة الصحة البريطانية.

و لكن هذا الموضوع بحاجة إلى بحوث معمقة .علما أن هناك عدد من الأبحاث في هذا الموضوع في مختلف أنحاء العالم.

 دراسة عن دواء جديد

تتم حاليا التجارب على دواء جديد خلال عام و الذي يؤدي إلى إنقاص الهجمات بنسبة 20 % بالنسبة للمرضى. إضافة إلى أن الدواء الجديد يؤدي إلى إنقاص نسبة تطور و تقدم المرض بنسبة 33% كما يؤدي إلى إنقاص إنكماش الدماغ بنسبة 27%.

و قد شملت التجارب 1300 مريض ( remitting relapcing ) . و بالرغم من أن النتائج النهائية سوف تعلن في نهاية السنة، و لكن تدل النتائج ( لحد الآن) أن العلماء قد أقتربوا خطوة نحو إمكانية معالجة المرضى بهذا النوع من المرض ( أي remitting relapcing).